Всех новорожденных в России с 2023 года будут проверять на 36 заболеваний, сообщает РИА Новости со ссылкой на директора Медико-генетического научного центра имени Н.П. Бочкова, главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава РФ Сергея Куцева. «Все новорожденные в нашей стране, а это 1,4 миллиона человек, обследуются на пять наследственных заболеваний. С 2023 года обследование будет проводиться уже на 36 заболеваний, одно из которых – спинальная мышечная атрофия», – рассказал он.
Это позволит выявлять патологии до того, как у детей начнут проявляться первые клинические симптомы, а значит, и раньше начинать терапию. Спинальная мышечная атрофия – редкое наследственное заболевание, поражающее участок нервной системы, контролирующий движение. Половина детей с СМА не доживает до двухлетнего возраста.
